公司：強生公司（Johnson & Johnson）

總部：美國新澤西州新不倫瑞克（New Brunswick, NJ）

2011財年研發(fā)支出：75億美元

重點和項目：

2010年，強生公司的研發(fā)費用從2009年的70億美元略微下降至68億美元，但2011年該公司的研發(fā)費用又回升至75億美元。強生在北美和歐洲都擁有研發(fā)機構(gòu)，此外，研發(fā)機構(gòu)還遍布以色列、日本、新加坡、印度等其他國家。事實上，去年夏天，該公司還在中國開設(shè)了一個創(chuàng)新中心，用于設(shè)計和開發(fā)面向亞洲新興市場——主要是中國和印度的醫(yī)療儀器和診斷產(chǎn)品。2011年，強生及其子公司簽署了一系列儀器相關(guān)的合作協(xié)議。比如，去年晚些時候，Metamark Genetics和Janssen Biotech達成協(xié)議，共同識別和表征在腫瘤進展和擴散中起著決定性作用的特定癌癥靶點。此外，一旦強生完成了對辛迪斯（Synthes）的收購，骨科產(chǎn)品業(yè)務(wù)將獲得進一步的增長。

今年，強生的Ortho-ClinicalDiagnostics宣布與Avioq合作開發(fā)Avioq HTLV-I/II Microelisa System測試，用于在血篩和器官捐獻時檢測T淋巴細(xì)胞I型和II型病毒抗體。若未檢出這種抗體，有可能會導(dǎo)致一種罕見的白病病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。此外，其子公司Veridex在發(fā)表的研究報告中稱，有可能開發(fā)出一項測試，可以確定患者心臟病發(fā)作的風(fēng)險。去年，Veridex稱，將與美國麻省總醫(yī)院（Massachusetts General Hospital）合作，開發(fā)和商業(yè)化下一代的循環(huán)腫瘤細(xì)胞技術(shù)，用于捕獲、技術(shù)和表征患者血液中發(fā)現(xiàn)的腫瘤細(xì)胞。在接下來的幾年里，強生公司的項目仍然會很多，其中包括美國和日本的Incraft AAA支架額移植項目；用于檢測糖尿病的下一代即時檢驗（point-of-care）系統(tǒng)；下一代的髖關(guān)節(jié)和肩關(guān)節(jié)產(chǎn)品；以及眾多的診斷試劑項目。

公司：雅培實驗室（Abbott Labs）

總部：美國伊利諾伊州雅培園（Abbott Park, IL）

研發(fā)支出：41億美元

重點和項目：

自2010年雅培的研發(fā)費用從2009年的27億美元增長至37億美元后，2011年，該公司的研發(fā)費用又繼續(xù)躍升至41億美元。但是，雅培和名單中的其他一些公司有點不同，因為它同時也是制藥公司和營養(yǎng)產(chǎn)品生產(chǎn)商。事實上，該公司在年報中指出，其研發(fā)費用多數(shù)集中用于具獨占權(quán)的醫(yī)藥產(chǎn)品。舉例來說，該公司在血管類產(chǎn)品和診斷產(chǎn)品分別投入4.03億和3.25億研發(fā)費用。

雅培羅列了一些當(dāng)前正在開發(fā)的血管類產(chǎn)品。公司期望今年或者明年，它的下一代藥物洗脫支架Xience Xpedition能夠獲得美國和歐洲監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。該公司也正在尋求在美國獲批新的冠狀動脈和血管內(nèi)導(dǎo)管，以及用于髂動脈疾病的Absolute Pro和Omnilink Elite支架。雖然對于雅培來說，已經(jīng)有大量的心血管產(chǎn)品，但該公司同時也正在開發(fā)眼科產(chǎn)品，并有一些在研項目，其中包括：2009年通過收購Visiogen獲得的Synchrony人工水晶體（intraocular lens）和人工晶體植入系統(tǒng)。在分子診斷方面，該公司正在開發(fā)一系列腫瘤和傳染病檢測試劑。在糖尿病方面，雅培正在更新醫(yī)院血糖監(jiān)測系統(tǒng)，并希望能在明年向監(jiān)管部門提交申請。

去年，雅培公司宣布，它將分拆成兩家上市公司：保留雅培名稱的醫(yī)療產(chǎn)品公司和名為AbbVie的藥品公司。

公司：西門子醫(yī)療（Siemens Healthcare）

總部：德國法蘭克福（Frankfurt, Germany）

研發(fā)支出：15.6億美元

重點和項目：

作為德國巨頭西門子的（Siemens）旗下的一部分，西門子醫(yī)療（Siemens Healthcare）在2011財年的總收入為163億美元，卻僅投入了15.6億美元的研發(fā)費用。西門子醫(yī)療擁有51000多名員工，其業(yè)務(wù)涵蓋廣泛，包括影像和治療系統(tǒng)、臨床產(chǎn)品和聽力設(shè)備。但是西門子從去年秋季開始正在進行為期兩年的、被含糊地稱為“2013日程”的重組計劃，目的是為了促進創(chuàng)新、裁員、“重新調(diào)整”放射治療業(yè)務(wù)部門和將業(yè)務(wù)集中在諸如診斷等領(lǐng)域，以幫助降低醫(yī)療費用。

2012年，預(yù)計一些新的研發(fā)項目將付諸實施，比如宣布與Maquet達成協(xié)議，共同開發(fā)用于復(fù)合式手術(shù)室的診斷和手術(shù)整合系統(tǒng)。該公司強調(diào)，它正在開發(fā)可以檢測指示阿茲海默癥的淀粉樣蛋白斑塊的診斷工具。西門子醫(yī)療還在開發(fā)Biograph mCT PET-CT掃描儀；另外，用于增強淀粉樣斑塊PET掃描定量的軟件正在尋求510(k)批準(zhǔn)。此外，該公司將要生產(chǎn)和營銷Amyvid，這是禮來公司（Eli Lilly）獲得FDA批準(zhǔn)，用于檢測患者大腦中β-淀粉樣蛋白斑塊的新型顯影劑，可以評估患者罹患阿茲海默癥或其他相關(guān)疾病的可能性。

公司：美敦力公司（Medtronic）

總部：美國明尼阿波利斯（Minneapolis）

研發(fā)支出：15.1億美元

重點和項目：

雖然美敦力公司正在進行重組，并裁員2000名以解決業(yè)務(wù)增長緩慢的問題，但是這家明尼蘇達州的醫(yī)療器械巨頭近年來研發(fā)費用仍然在緩慢但穩(wěn)步增加，其2010年和2009年的研發(fā)投入分別為14.6億美元和13.5億美元。那些經(jīng)費削減措施反過來幫助該公司在例如Solera脊髓系統(tǒng)和用于房顫的Arctic Front cryoballoon。美敦力稱，它不僅重視新的創(chuàng)新，而且也對已上市產(chǎn)品進行改善提高和擴展它們的適應(yīng)癥。這也是美國醫(yī)療改革中所提到的需要優(yōu)先發(fā)展的內(nèi)容：開發(fā)可幫助降低患者醫(yī)療費用和住院時間的設(shè)備。為此，美敦力公司一直致力于開發(fā)用于糖尿病患者的人工胰腺，其可帶入MRI的起搏器（MRI-friendly pacemaker）Revo MRI SureScan（在美國獲批的首個此類產(chǎn)品）以及用于治療癲癇和其他神經(jīng)退行性疾病的深部腦刺激治療產(chǎn)品已經(jīng)獲得了FDA的批準(zhǔn)。

（長期以來，GE醫(yī)療一直是醫(yī)療設(shè)備創(chuàng)新的領(lǐng)導(dǎo)者，其產(chǎn)品包括便攜式心電監(jiān)護設(shè)備MAC 800。）

公司：GE醫(yī)療（GEHealthcare）

總部：英國Little Chalfont

研發(fā)支出：13億美元

重點和項目：

看一下GE醫(yī)療對其母公司通用電氣（GE）意味著什么：去年，GE的研發(fā)費用為46億美元，其中用于GE醫(yī)療的為13億美元。這筆錢比上一財年上漲了7%，也使GE醫(yī)療的研發(fā)預(yù)算進入了全球十大之列。GE醫(yī)療稱，它的研發(fā)費用計劃投入到診斷業(yè)務(wù)（包括基因組測序和分子診斷），醫(yī)療IT和生命科學(xué)業(yè)務(wù)。阿茲海默癥是該公司特別關(guān)注的一個領(lǐng)域；GE醫(yī)療正在開發(fā)顯像劑flutemetamol，該產(chǎn)品有可能可以提高對阿茲海默癥這種致命的神經(jīng)退行性疾病的診斷能力。去年秋天，該公司還宣布，至2020年，計劃投入總價值10億美元的研發(fā)預(yù)算用于癌癥研究，包括新的診斷和治療產(chǎn)品。不要忘記，GE醫(yī)療還在進行一項始于2010年的5年期項目，該項目計劃投入30億美元，用于尋找可降低醫(yī)療成本的新方法。

公司：飛利浦醫(yī)療保健（Philips Healthcare）

總部：美國馬薩諸塞安多佛（Andover, MA）

研發(fā)支出：9.67億美元

重點和項目：

這家荷蘭的消費品巨頭在2011財年為它的醫(yī)療保健部門投入了9.67億美元的研發(fā)費用，比2010年的9.12億美元和2009年的8.87億美元都要高。根據(jù)該公司的年報，2011年，其研發(fā)經(jīng)費主要用于三個業(yè)務(wù)領(lǐng)域：成像系統(tǒng)、患者護理和臨床信息學(xué)。

飛利浦也在向新興市場發(fā)展。例如，去年6月，該公司與俄羅斯ROSATOM達成協(xié)議，授權(quán)后者生產(chǎn)3個核醫(yī)學(xué)成像系統(tǒng)。11月，公司的首個商業(yè)化的全身PET/MRI系統(tǒng)IngenuityTF PET/MR獲得了510(k)許可。在德國，公司正在與德國聯(lián)邦教育科研部（Federal Ministry of Education and Research，BMBF）合作，開發(fā)全身磁粒子成像系統(tǒng)和結(jié)合MPI和MRI技術(shù)的臨床前復(fù)合式系統(tǒng)。

公司：百特（Baxter International）

總部：美國伊利諾伊州迪爾菲爾德（Deerfield, IL）

研發(fā)支出：9.46億美元

重點和項目：

百特包括三個業(yè)務(wù)部門：醫(yī)療器械、制藥和生物技術(shù)，其所有的產(chǎn)品研發(fā)都是內(nèi)部研發(fā)，同時通過收購來增強公司的研發(fā)能力。公司目標(biāo)是：加強包括腎病、血友病患者免疫系統(tǒng)疾病和創(chuàng)傷這些重點領(lǐng)域的業(yè)務(wù)。例如，在2011年，百特的目標(biāo)領(lǐng)域包括獲得ARTISS纖維蛋白膠擴展適應(yīng)癥的批準(zhǔn)，用于在整形手術(shù)中粘合組織瓣。該公司還正在開發(fā)一個新興的居家血液透析系統(tǒng)，用于終末期腎病患者的治療。該公司在2011年年報中指出，去年初，它成立了Baxter Ventures，對一些正在開發(fā)與公司戰(zhàn)略重點相關(guān)產(chǎn)品的早期階段公司進行投資，投資金額超過2億美元。2011年底，公司還進行了一筆大收購，以3.25億美元的價格收購的Synovis Life Technologies，獲得了后者用于肥胖和血管手術(shù)、疝修補術(shù)、心臟畸形手術(shù)和大腦修補手術(shù)等的生物和機械產(chǎn)品。

公司：波士頓科學(xué)公司（Boston Scientific）

總部：美國馬薩諸塞州納提克（Natick, MA）

研發(fā)支出：8.95億美元

重點和項目：

2011年，波士頓科學(xué)公司雖然集中在它的核心業(yè)務(wù)上，但是仍然在尋求新的機會。事實上，該公司在它的網(wǎng)站上宣稱，其使命是在微創(chuàng)治療器械上“Delivering What's Next”，并稱它在研發(fā)上的投入比率超過了大多數(shù)醫(yī)療器械同行。然而，該公司去年在研發(fā)上的投入與過去兩年相比，還略有減少：2011年研發(fā)投入8.95億美元，2010年9.39億美元，2009年略高于10億美元。相對于2010年，公司的研發(fā)投入下降了約5%，原因是多方嗎的，包括不再對神經(jīng)血管業(yè)務(wù)進行投入，和與重組計劃相關(guān)的費用削減。盡管如此，該公司2011年的研發(fā)投入還是占了凈銷售額的12%。此外，該公司在結(jié)構(gòu)性心臟病、房顫、周圍血管并和深部大腦刺激領(lǐng)域進行了4筆收購。例如，在神經(jīng)調(diào)節(jié)業(yè)務(wù)上，該公司正在準(zhǔn)備明年在歐洲進行使用Vercise深部大腦刺激系統(tǒng)治療帕金森氏癥的VANTAGE研究。

但是不要指望波士頓科學(xué)可以僅僅依靠其內(nèi)部的研發(fā)力量；這家公司將繼續(xù)在眼科產(chǎn)品和技術(shù)上進行收購，以更好地向客戶提供產(chǎn)品。例如，今年3月，波士頓科學(xué)行使了一項長期選擇權(quán)，一旦Cameron Health的S-ICD獲得FDA批準(zhǔn)，就將以首付1.5億美元，總價超過10億美元收購這家除顫器制造商。此外，該公司還將與全球的科研機構(gòu)、高等院校和臨床機構(gòu)合作開發(fā)和測試其產(chǎn)品。2011年，波士頓科學(xué)增加了其在美國以外地區(qū)的研發(fā)投入，如宣布計劃在愛爾蘭的克朗梅爾（Clonmel, Ireland）的研發(fā)機構(gòu)投入3700萬，用于開發(fā)下一代心臟節(jié)律管理系統(tǒng)。

公司：柯惠醫(yī)療（Covidien）

總部：美國馬薩諸塞州曼斯菲爾德（Mansfield, MA）和愛爾蘭都柏林（Dublin）

研發(fā)支出：5.54億美元

重點和項目：

柯惠醫(yī)療在2011財年的研發(fā)經(jīng)費比上一年增長了1億美元，。該公司年報稱，這個增長很大程度上歸結(jié)于該公司醫(yī)療器械部門2010年大量的收購所造成支出增加。例如，2010年柯惠醫(yī)療斥資26億美元收購了ev3，獲得了新的血管類產(chǎn)品并在血管修復(fù)氣囊、斑塊清楚系統(tǒng)和導(dǎo)管等重點領(lǐng)域的研究項目。當(dāng)年，柯惠醫(yī)療還以2.5億美元收購了Somanetics，獲得了腦和身體的血氧飽和度技術(shù)。2011年，柯惠繼續(xù)其收購的趨勢，花費3.25億美元收購了BARRX Medical，后者是開發(fā)使用內(nèi)窺鏡清除癌前病變組織的微創(chuàng)醫(yī)療器械開發(fā)公司。

柯惠醫(yī)療還將部分研發(fā)投入向新興市場轉(zhuǎn)移。去年9月，它宣布在上海建立一個面向中國的占地10萬平方英尺的研發(fā)中心，該中心計劃將于今年7月全面投入運作，重點開發(fā)面向中國和其他新興市場的新型醫(yī)療儀器和手術(shù)用品。這個中心包括“實驗室和模擬手術(shù)室”，在那里，臨床醫(yī)生和外科醫(yī)生可以參與設(shè)計和開發(fā)新產(chǎn)品。

公司：碧迪公司（Becton, Dickinson & Co.）

總部：美國新澤西州富蘭克林湖（Franklin Lakes, NJ）

研發(fā)支出：4.76億美元

重點和項目：

碧迪公司以其醫(yī)療手術(shù)系統(tǒng)、糖尿病護理產(chǎn)品和診斷系統(tǒng)而聞名。2011財年，該公司投入的研發(fā)經(jīng)費為4.76億美元，占總收入的6.1%，相對于2010財年的4.31億美元和2009財年的4.05億美元有小幅增長。2011年的研發(fā)投入中，有900萬美元用于終止一個診斷系統(tǒng)的研究項目。除去這筆開銷，剩下的研發(fā)經(jīng)費相比上一年仍然有一個健康的增長。根據(jù)該公司的年報，碧迪公司的研發(fā)費用用于開發(fā)新的產(chǎn)品和平臺，其中包括BD Max和BD Viper分子診斷系統(tǒng)。

這些新技術(shù)推動了碧迪公司進一步地拓展其分子診斷產(chǎn)品業(yè)務(wù)。2011年，該公司的診斷部門（BD Diagnostics）與英國的Lab21合作，著手開發(fā)在BD Max系統(tǒng)上使用的曲霉菌（Aspergillus）診斷試劑。11月下旬，該公司與BD Max配合使用的耐甲氧西林金葡菌（MRSA）診斷試劑獲得了CE認(rèn)證，實現(xiàn)了MRSA感染診斷上的重大進步。碧迪公司還通過收購來擴展公司的開發(fā)項目。2009年，該公司收購了Accuri Cytometers，后者是用于研究人員的個人化流式細(xì)胞儀的開發(fā)和生產(chǎn)商，收購金額未予以披露。